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GB/T7701.1-2008煤質(zhì)顆?;钚蕴康庵禉z測標(biāo)準(zhǔn)方法

發(fā)布時間:2022-12-02 10:48:09 來源:盛福萊環(huán)保科技有限公司作者:盛福萊 人氣:1346

    非甲烷總碳化分析儀是利用加熱型氫火焰電離探測器測定揮發(fā)性有機(jī)物(THC、VOC、TOC、NMHC)的經(jīng)典方法。該方法的優(yōu)點(diǎn)是,可以準(zhǔn)確測量熱/濕度樣品氣體,取樣和分析全過程保持高溫(194C)狀態(tài),從而有效地防止聚合物碳?xì)浠衔镌谧⑷牍苤心Y(jié)而造成的碳?xì)浠衔飺p失。


活性炭碘值檢測方法

  1 原理

  一定量的試樣與碘液充分振蕩吸附后,經(jīng)過濾,取濾液,用0.1mol/L硫酸鈉滴定濾液中殘留的碘量。以剩余碘濃度0.2mol/L時每克炭吸附的碘量(以毫克計)定為碘值。

  2 儀器

  天平,感量0.lmg;電熱恒溫箱,115±5℃;攪拌式粉碎機(jī);振蕩器,頻率240~275次/min;標(biāo)準(zhǔn)篩,篩孔≤71微米(250目,篩孔66微米)。

  3 試劑

  1) 1mol/L碘標(biāo)準(zhǔn)溶液(GB 601),濃度控制0.1±0.002mol/L,用硫代硫酸鈉比較法標(biāo)定。

  2) 0.lmol/L硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液(GB601)。

  3) 0.5g/100mL淀粉指示劑:稱0.5g可溶性淀粉,加水10mL,在攪拌下加入90mL沸水中,再微沸2min,冷卻后取上清液使用,此溶液當(dāng)天配制。

  4)(1+9)鹽酸溶液。

  4 樣品預(yù)處理

  1) 除濕:對于濕活性炭,用150±5℃干燥1小時再粉碎;

  2) 粉碎:取10~15g樣品粉碎1min(粉碎時用毛巾或塑料袋罩住粉碎機(jī),3min后飛揚(yáng)粉塵較少時再開蓋);

  3) 過篩:用250目標(biāo)準(zhǔn)篩篩粉碎的樣品,充分搖動;

  4)干燥:取5~10g≤71微米的粉碎樣品于干燥稱量皿中,于150±5℃電熱恒溫箱中于燥至恒重(一般3h足夠),取出放干燥器中冷卻至室溫備用。

  5 檢測步驟

  1) 用減量法稱取經(jīng)粉碎至≤71微米且干燥的試樣約0.5g(稱準(zhǔn)至0.4mg)于干燥的250mL碘量瓶中,記錄稱取的試樣量;

  2) 準(zhǔn)確加入鹽酸10.0mL,輕微搖動,使試樣濕潤,放在電爐上加熱至沸,提離電爐,保持微沸30±2S,放入自來水浴中冷卻至室溫;

  3) 加0.1mol/L的碘標(biāo)準(zhǔn)溶液50.0mL,塞好瓶蓋,立即在振蕩機(jī)上以240~275次/min的振頻振蕩15min;

  4) 用直徑15cm的單層快速濾紙迅速過濾,用玻璃片蓋住過濾漏斗,前10~15mL棄去不要,收集后面的濾液;

  5) 吸取10.0mL濾液放入已加100ML蒸餾水的碘量瓶中,用0.1硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,在溶液呈淡黃色時,加2mL淀粉指示劑,繼續(xù)滴定至溶液變成無色,記錄消耗的硫代硫酸鈉體積(mL)。

  6 結(jié)果計算

  1) 計算剩余濾液濃度=C2×V2/10

  2) 據(jù)剩余濃度查附表得出校正系數(shù)D

  3) 計算碘值,mg/g

  A=5(10C1-1.2C2V2)×127/m×D

  式中:A—試樣的碘吸附值,mg/g

  C1—碘液濃度,mol/L

  C2—硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度,mol/L

  V2—硫代硫酸鈉溶液消耗量,mL

  m—試樣質(zhì)量,g

  127—碘(1/2 I2)摩爾質(zhì)量,g/mol

  D—校正系數(shù)。

  準(zhǔn)確度:碘值在600~1450mg/g時,兩個平行樣之差≤5.6%。

  7 檢測要點(diǎn)

  1) 因?yàn)榛钚蕴款w粒的大小、與碘振搖的時間、頻率對活性炭吸附碘的能力有影響。嚴(yán)格選用標(biāo)準(zhǔn)篩和振搖時間、頻率。要求活性炭孔徑≤71微米時,可選用220目或250目的標(biāo)準(zhǔn)篩;

  2) 樣品應(yīng)干燥。因?yàn)榛钚蕴课芰?qiáng),在目測正常情況下,水分可高達(dá)20%,嚴(yán)重影響稱量的準(zhǔn)確性;

  3) 用減量法稱量活性炭。因?yàn)榛钚蕴磕芸焖傥?,暴露時間長會影響稱量的準(zhǔn)確性;

  4) 因碘易揮發(fā),移液管加碘液時沿碘量瓶下璧放出,選用配套的碘量瓶,在振搖時密封好,減少碘的損失;

  5) 濾紙吸附碘,特別是初濾的10mL,可達(dá)7.7%,后面的濾液碘損失率逐漸減少至1.8%,故選用快速濾紙,初濾的10~15ml濾液不用。

  6) 據(jù)試樣碘值不同,調(diào)整試樣稱量范圍,控制滴定量在0.8~3.3mL,確保剩余濾液濃度在校正因子表內(nèi),查得到校正因子。碘值越低,稱量越多。


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